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El Rinconcito de la Química ~ Nomeclatura: Compuestos Orgánicos [Parte 1]

jueves, 25 de marzo de 2010

Es probable que si habéis hecho alguna asignatura de ciencias durante los estudios obligatorios y postobligatorios (BUP, COU, ESO, Bachillerato) hayáis visto algo de nomenclatura de compuestos. De ser así si no habéis vuelto a verlo hoy recordaré un poco como funciona con compuestos orgánicos.

Para empezar, una vez se tiene la cadena de carbono hay que buscar la cadena más larga.

Ésta se indicará según los carbonos que tenga. El hidrocarburo más sencillo es el que únicamente tiene un carbono y cuatro hidrógenos, que es el metano. Una cadena de dos carbonos es de etano; de tres, propano; de cuatro, butano; y a partir de cinco ya van con el prefijo numeral griego: pentano, hexano, heptano...

Lo siguiente que hay que hacer es identificar los grupos funcionales, y una vez localizados se busca el que tiene mayor prioridad (por encima, el que menos prioridad tiene es una cadena de carbono enlazada a la cadena principal, después vienen éteres, aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, ésteres, y siendo los ácidos los que tienen mayor prioridad).

El carbono del grupo funcional prioritario será el que tenga el número uno, y así se van numerando todos los carbonos de la cadena más larga.

En caso de que haya más de un sustituente igual, se da el número del carbono en el que se encuentra (pueden ser carbonos diferentes) acompañado del número de sustituentes indicado con un prefijo (di-, tri, tetra- ...).

Si el sustituente es otra cadena carbonada, se de al nombre del alcano del que se trata, y se le añade la terminación -il. Por ejemplo, si la cadena más larga es de cuatro carbonos con una cadena de un carbono ramificada se llamaría 2-metilbutano. En este caso el 2 podría omitirse puesto que al empezar a contar siempre quedaría el metil en la posición 2. Por contra, si hubiese dos metilos en la cadena sí que habría que especificar porque se pueden dar los siguientes casos: 2,2-dimetilbutano o 2,3-dimetilbutano.

De momento, hasta aquí. En secciones venideras veremos qué pasa cuando se den dobles o triples enlaces (insaturaciones).